Die Broschüre „Multiple Sklerose & was es für uns bedeutet“ gibt Tipps für Partner, Angehörige und Freunde zum Umgang mit der Erkrankung
Neu-Isenburg, 1. März 2016 – Und plötzlich ist alles anders: Die Diagnose Multiple Sklerose (MS) verändert nicht nur das Leben des Betroffenen selbst, sie wirkt sich auch auf den Alltag der Partner, Familie und Freunde aus. Auch sie haben zunächst ein großes Fragezeichen im Kopf und sind unsicher, wie sie mit der Situation umgehen sollen. Die meisten können nicht einordnen, was die Diagnose bedeutet und welche Veränderungen sie mit sich bringen kann. Die Broschüre „Multiple Sklerose & was es für uns bedeutet“ unterstützt Partner, Angehörige und Freunde von Menschen mit MS mit hilfreichen Erklärungen, Tipps und Informationen.
Die Diagnose verstehen
Die Multiple Sklerose ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. Sie verläuft von Patient zu Patient sehr unterschiedlich mit verschiedenen Symptomen und Schweregraden. Daher wird die MS auch als „Krankheit der 1.000 Gesichter“ bezeichnet. Moderne Therapien ermöglichen vielen Betroffenen ein weitgehend normales Leben – sowohl als Paar als auch in der Familie und im Freundeskreis.
Als Partner für den Betroffenen da sein
Hilfe und Unterstützung nach der Diagnose MS bietet die Broschüre „Multiple Sklerose & was es für uns bedeutet“. Der Ratgeber thematisiert unter anderem die Bedeutung von Gesprächen in einer Partnerschaft – so sollten Paare offen und ehrlich über Sorgen, Ängste und Wünsche reden. Vielleicht bestehen Ängste, die das Liebesleben, die Familienplanung oder den Umgang mit der MS vor den Kindern betreffen. Wichtig ist, einander zuzuhören, sich gegenseitig zu unterstützen und gemeinsam Entscheidungen zu treffen. Trotz der Erkrankung des Partners sollten die eigenen Bedürfnisse aber nicht vernachlässigt werden: Treffen mit Freunden, Sport oder Spaziergänge – kurze Auszeiten sind wichtig!
Familie und Freunde als Stütze
Familienmitglieder und Freunde sind eine weitere wichtige Stütze für den Betroffenen. Auch für sie gilt: Offen miteinander sprechen und da sein – beides ist hilfreich und gibt neuen Mut. Darüber hinaus kann Hilfestellung und Unterstützung bei alltäglichen Aufgaben – zum Beispiel dem Wocheneinkauf – angeboten werden. Gemeinsame Freizeitaktivitäten wie ins Kino gehen oder zusammen kochen machen Spaß und ermöglichen es, neue Kraft zu schöpfen.
Kostenfreie Informationen
Die Broschüre kann kostenfrei bestellt werden:
– per E-Mail: service@ms-begleiter.de
– telefonisch: 0800 90 80 333
– per Post:
MS-Begleiter
c/o Atlantis Healthcare Deutschland GmbH
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60083 Frankfurt
Über Sanofi Genzyme
Sanofi Genzyme mit Hauptsitz in Cambridge/ Massachusetts (USA) gehört zu den weltweit führenden Biotechnologie-Unternehmen. Seit der Gründung 1981 hat sich Genzyme von einem kleinen Start-up zu einem der erfolgreichsten Unternehmen der Biotechnologie-Branche mit ca. 8.000 Mitarbeitern in 40 Ländern entwickelt, in Deutschland sind ca. 180 Mitarbeiter beschäftigt. Sanofi Genzyme gehört als „Specialty Care Business Unit“ zur Sanofi-Gruppe, einem der größten Pharmaunternehmen der Welt. In den letzten drei Jahrzehnten hat Sanofi Genzyme eine Vielzahl richtungsweisender Therapien für teilweise bislang nicht oder schwer behandelbare Krankheiten auf den Markt gebracht, um Patienten in annähernd 100 Ländern zu helfen. Sanofi Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und auf Multiple Sklerose. Ein weiteres Betätigungsfeld ist die Therapie im Rahmen der Behandlung des Schilddrüsenkarzinoms. Seit Januar 2016 verantwortet Sanofi Genzyme den gesamten Bereich der Onkologie und Immunologie. Sanofi Genzyme hat seit Jahrzehnten nicht nur die Entwicklung und den Vertrieb der eigenen Medikamente im Blick, sondern bietet sowohl Ärzten als auch Patienten und Patientenorganisationen bedürfnisorientierte Unterstützung an, mit dem Anspruch, das Leben der betroffenen Patienten zu verbessern. Weitere Informationen unter www.genzyme.de.
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